طرح سوالی در راستای ادعای آژانس دارویی اروپا؛

آیا ضایعه نخاعی و بیماری عصبی از عوارض تزریق واکسن آسترازنکا است؟

آژانس دارویی اروپا(EMA) اعلام کرد التهاب نادر ستون فقرات به نام میلیت عرضی عارضه جانبی واکسن کووید ۱۹ آسترازنکا(AZN.L) است.

[

به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ واکسن آسترازنکا با مشکلات متعددی از جمله تاخیر در تولید و بررسی توسط تنظیم‌کننده‌های دارویی و به دنبال آن گزارش موارد نادر عوارض جانبی شدید مانند لخته شدن خون با پلاکت کم، منجر به محدود کردن یا توقف استفاده از آن در چندین کشور شده است.

, شبکه اطلاع رسانی راه دانا,

البته کمیته ایمنی آژانس دارویی اروپا نیز هشدار مشابهی برای واکسن تک‌دوز جانسون‌اندجانسون(JNJ.N) نیز داده است.

میلیت عرضی با التهاب یک یا هر ۲ طرف نخاع شناخته می‌شود و می‌تواند باعث ضعف در بازوها یا پاها، بروز علائم حسی یا مشکلاتی در عملکرد مثانه یا روده شود.

این کمیته پس از بررسی داده‌ها به این نتیجه رسید که رابطه بین این ۲ واکسن و میلیت عرضی یک احتمال منطقی است، افزود میزان سود و خطر هر ۲ واکسن بدون تغییر باقی می‌ماند.

آژانس نظارتی هیچ اطلاعاتی در مورد تعداد مواردی از این قبیل پس از تزریق واکسن ارائه نکرده، اما اعلام کرده است که میلیت عرضی به‌ عنوان یک واکنش نامطلوب با فرکانس ناشناخته به اطلاعات محصول واکسن اضافه شده است.

همچنین گزارش‌هایی مربوط به بیماری عصبی جدی در مورد این ۲ واکسن منتشر شد که حاصل آن توقف آزمایش‌ها در مراحل اولیه توسعه دوزهای آسترازنکا و جانسون‌اندجانسون شده، هر ۲ واکسن مبتنی بر فناوری مشابه است.

تنظیم‌کننده مقررات دارویی اروپا با اشاره به به‌روزرسانی اطلاعات واکسن آسترازنکا در مورد عارضه نادر لخته شدن خون با تعداد پلاکت پایین پس از تزریق اول اعلام کرد که پس از تزریق دوز دوم چنین عوارض جانبی کمتر مشاهده شده است.

از میان ۱۸۰۹ مورد ابتلا به بیماری ترومبوز همراه با سندرم ترومبوسیتوپنی که بعد از دریافت واکسن آسترازنکا گزارش شده، هزار و ۶۴۳ مورد پس از دریافت دوز اول و ۱۶۶ مورد پس از دریافت دوز دوم بوده است.

انتهای پیام/

منبع: ایسنا

]