به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ دانشمندان در مرکز تحقیقات «فرد هاچینسون» در تلاشاند تا با استفاده از متدهای ارائه ژندرمانی به سلولها این روش درمانی را کارآمدتر کنند.
, شبکه اطلاع رسانی راه دانا,به گزارش خبرگزاری علم و فناوری و به نقل از فیز، آنها میخواهند به جای استفاده از ویروسهای غیرفعال، از نانوذرات طلا برای انتقال ژن به سلولها استفاده کنند. در مدلهای آزمایشی مبتلا به HIV و اختلالات وراثتی خونی این روش بسیار ایمنتر از سایر متدها گزارش شده است.
طلا میتواند کلید درمان بیماری ایدز باشد
در این مطالعه که نتایج آن در مجله Nature Materials به چاپ رسیده است، محققان برای نخستین بار در تکنیک کریسپر از نانوذرات طلا استفاده کردند تا ژنها را ویرایش کنند. آنها در این پژوهش سلولهای بنیادی خون ساز را مورد هدف قرار دادند. کریسپر حامل نانوذرات طلا بدون هیچگونه اثرات جانبی مخربی توانست سلولهای بنیادی خونی را ژن آرایی کند.
نویسنده ارشد این مقاله، دکتر جنیفر آدایر، در این زمینه میگوید: «همانطور که ژن درمانی مسیر خود را به سمت آزمونهای کلینیکالی در پیش میگیرد که برای بیماران قابل استفاده است، ما محققین نیز به رویکردهای عملی بیشتری نیاز داریم.» به گفته وی متدهایی که امروزه برای ژن درمانی مورد استفاده قرار میگیرد برای میلیونها نفر از بیماران در سراسر جهان غیرقابل دسترس است.
دکتر آدایر اضافه میکند: «من میخواهم تا راهی سادهتر پیدا کنم، راهی که به شکل بیدردسر تر رهایش ژنآرایی را برای سلولهای بنیادی خونی انجام دهد.»
محققان این پروژژه میگویند نانوذرات طلا به این دلیل جایگزین مناسبی برای ویروسهای غیرفعال هستند که سطح آنها امکان اتصال سایر مولکولها را به سادگی فراهم میکند. در واقع محققان این کرههای کوچک (با ابعادی یک میلیون برابر کوچکتر از دانههای نمک آشپزخانه) را بهگونهای مهندسی کردهاند که به سادگی از غشای سلول عبور کرده، از اندامکهای سلول که نوعی مکانیزم دفاعی هستند اجتناب کرده و مستقیما به سراغ هسته میرود تا ژنها را ویرایش کند.
انتهای پیام/
به گزارش خبرگزاری علم و فناوری و به نقل از فیز، آنها میخواهند به جای استفاده از ویروسهای غیرفعال، از نانوذرات طلا برای انتقال ژن به سلولها استفاده کنند. در مدلهای آزمایشی مبتلا به HIV و اختلالات وراثتی خونی این روش بسیار ایمنتر از سایر متدها گزارش شده است.
,طلا میتواند کلید درمان بیماری ایدز باشد
,در این مطالعه که نتایج آن در مجله Nature Materials به چاپ رسیده است، محققان برای نخستین بار در تکنیک کریسپر از نانوذرات طلا استفاده کردند تا ژنها را ویرایش کنند. آنها در این پژوهش سلولهای بنیادی خون ساز را مورد هدف قرار دادند. کریسپر حامل نانوذرات طلا بدون هیچگونه اثرات جانبی مخربی توانست سلولهای بنیادی خونی را ژن آرایی کند.
,نویسنده ارشد این مقاله، دکتر جنیفر آدایر، در این زمینه میگوید: «همانطور که ژن درمانی مسیر خود را به سمت آزمونهای کلینیکالی در پیش میگیرد که برای بیماران قابل استفاده است، ما محققین نیز به رویکردهای عملی بیشتری نیاز داریم.» به گفته وی متدهایی که امروزه برای ژن درمانی مورد استفاده قرار میگیرد برای میلیونها نفر از بیماران در سراسر جهان غیرقابل دسترس است.
,دکتر آدایر اضافه میکند: «من میخواهم تا راهی سادهتر پیدا کنم، راهی که به شکل بیدردسر تر رهایش ژنآرایی را برای سلولهای بنیادی خونی انجام دهد.»
,محققان این پروژژه میگویند نانوذرات طلا به این دلیل جایگزین مناسبی برای ویروسهای غیرفعال هستند که سطح آنها امکان اتصال سایر مولکولها را به سادگی فراهم میکند. در واقع محققان این کرههای کوچک (با ابعادی یک میلیون برابر کوچکتر از دانههای نمک آشپزخانه) را بهگونهای مهندسی کردهاند که به سادگی از غشای سلول عبور کرده، از اندامکهای سلول که نوعی مکانیزم دفاعی هستند اجتناب کرده و مستقیما به سراغ هسته میرود تا ژنها را ویرایش کند.
,
, انتهای پیام/
,]
ارسال دیدگاه