پس از صدور مجوز مطالعه بالینی؛
تست انسانی واکسن اختصاصی اومیکرون آغاز شد/ تزریق اولین مرحله «برکت پلاس» به 210 داوطلب؛ امروز
پس از صدور مجوز وزارت بهداشت برای آغاز مطالعه بالینی واکسن برکت پلاس، تزریق این واکسن به نخستین داوطلب انجام شد.[
به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛ بعد از موفقیت و اثربخشی 100 درصدی واکسن جدید کوو ایران برکت ویژه سویه اومیکرون در مرحله تست حیوانی و ارسال مستندات، روز گذشته مجوزهای لازم و قانونی توسط سازمان دارو و غذا و کمیته اخلاق وزارت بهداشت برای آغاز تست انسانی این واکسن صادر شد.
, شبکه اطلاع رسانی راه دانا,
به دنبال صدور مجوزهای قانونی، روز گذشته تزریق به اولین داوطلب انجام شد و مطالعه با تزریق واکسن برکت پلاس به 209 نفر دیگر ادامه خواهد داشت.
,
گفتنی است با شیوع سویه اومیکرون و انتشار گزارشات علمی مبنی بر فرار این سویه از آنتی بادیهای تولید شده توسط تمام واکسنهای فعلی موجود در دنیا و کاهش تأثیرگذاری آنها و توصیه سازمان بهداشت جهانی به تولیدکنندگان واکسن برای به روزرسانی واکسنها، گروه دارویی برکت و کارخانه شفافارمد تولید واکسن اختصاصی اومیکرون را یک ماه پس از شناسایی این ویروس در کشور به نتیجه رساند که گزارش آن بصورت پیش مقاله در سایت بیوارکایو منتشر گردید.
,
انتهای پیام/
]
ارسال دیدگاه