logo
سه‌شنبه 07 مهر 1405 | سه‌شنبه 29 سپتامبر 2026 |
اخبار داغ
  1. نمایش ضعیف و نومیدکننده تیم ملی در روسیه؛ باخت بدون حتی یک موقعیت!
  2. آخرین صورت مالی کدال؛ هزاران میلیارد پول بیمه‌شدگان هدر رفت/ انتقاد از مدیریت میدری بر بزرگ‌ترین هلدینگ کشور
  3. عمق الیگارشی در یک سریال مثلاً عاشقانه
  4. چشم‌انتظاری در برجک‌های مه‌آلود؛ روایت جوانانی که در شب‌های اضطراب و آتش، سپر بلای خاک شدند
  5. جنگ مقطعی است، اما دانشگاه ماندگار و زاینده/ "تمدن سازی" از جاده دانشگاه، راهبرد رهبر شهید
  6. «دانشجو» در مکتب رهبر شهید؛ از تولید علم تا ساختن آینده ایران
  7. سید حسن نصرالله با مدیریت خود به قهرمان امت عرب و جهان اسلام تبدیل شد
  8. سقوط و صعود؛ واکاوی موج بازگشت هنرمندان به وطن
  9. واکاوی تطور فکری و سلوک عرفانی شمس تبریزی؛ از تبریز تا قونیه
  10. بر اساس محاسبات الهی، ایران قدرت اوّل جهان است
  11. هلاکت عناصر داعشی در درگیری با نیروهای امنیتی عراق
  12. تأخیر در ترخیص کالاهای اساسی و تحمیل هزینه به مردم قابل قبول نیست/ قوه قضاییه در صیانت از حقوق عامه با جدیت ورود خواهد داشت
  13. مذاکره در کار نیست؛ آمریکا لاف می زند/ موج‌ سواری های ترامپ و بسنت گره گشای تنگه هرمز نیست!
  14. تئاترِ عریان، اخلاقِ پنهان؛ روایتِ یک گسستِ نامرئی در تئاتر
  15. پراید صفر به مرز ۱.۴ میلیارد تومان رسید / دلالان فضای مجازی، بازار خودرو را به گروگان گرفتند
  16. شهید موسوی می‌تواند الگویی برای نسل‌های آینده نیروهای مسلح باشد
  17. گسست میان ادعا و واقعیت
  18. «بدنام»؛ کارناوال دهن‌کجی به قانون در شبکه نمایش خانگی
  19. هنر، کارآمدترین ابزار برای جهانی‌سازی فرهنگ ایثار/ هنرمندان باید صدای مظلومیت ایران در عرصه بین‌الملل باشند
  20. اهرم‌های غیرنظامی برای خنثی سازی‌توطئه توقف‌ پروازهای ایرانی/ تیر واشنگتن باز هم به سنگ خواهد خورد!

​گزارشی از رنج دارویی بیماران تالاسمی؛

دردسرهای مصوبه ای‌ که جان بیماران را تهدید می کند/ هزینه 25 میلیونی دارو در سال برای هر بیمار تالاسمی

دردسرهای مصوبه ای‌ که جان بیماران را تهدید می کند/ هزینه 25 میلیونی دارو در سال برای هر بیمار تالاسمی
به تازگی خبرهایی درباره خروج داروی خارجی دسفرال آهن‌زدا از فهرست بیمه‌ها به گوش می‌رسد که این موضوع با توجه به وجود تعداد زیاد بیماران تالاسمی در سیستان و بلوچستان زنگ خطر بزرگی برای این بیماران است.
[

به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا و به نقل از عصرهامون، اواخر اسفند سال گذشته و در قالب برنامه ششم توسعه مصوبه‌ای در مجلس شورای اسلامی به تصویب نماینده‌های مجلس رسید که بر اساس آن مقرر شد فرانشیز داروهای خارجی بیماران خاص و صعب العلاج که مشابه تولید داخل‌شان در کشور وجود دارد، حذف و در عوض بر پوشش بیمه‌ای داروهای تولید داخل اضافه شود.

, شبکه اطلاع رسانی راه دانا, عصرهامون,

بر مبنای مصوبه اعلام شده اگر قرار باشد فردی داروی خارجی مصرف کند باید آن را بدون فرانشیز و حمایت بیمه‌ای تهیه کند که این موضوع برای طیف گسترده ای از بیماران تالاسمی که در استان سیتسان و بلوچستان قرار دارند و از قضا اکثر آنها هم در روستاها زندگی می کنند مشکلات فراوانی ایجاد خواهد کرد، البته بیماران دارای استطاعت مالی می‌توانند داروهای خارجی مصرف کنند و بیماران کم بضاعت به ناچار به مصرف داروهای داخلی رو می‌آورند که برای آنها مشکلات و عوارض زیادی را به همراه داشته و خواهد داشت.
بسیاری از بیماران تالاسمی بر این باورند که داروی ایرانی کیفیت داروی خارجی را ندارد و از طرفی آنها مجبورند دارویی را مصرف کنند که پزشک برایشان تجویز کرده است. با این حال از 18 نوع داروی مصرفی این بیماران 6 قلم از آنها خارجی است و از این 6 قلم 5 قلم مشابه داخلی دارند که همه 5 قلم این داروهای تولید داخل به صورت رایگان در اختیار بیمار قرار می‌گیرند. علاوه بر این بیماران تالاسمی نیز از مشکل تهیه دارو ناراضی‌اند. این نارضایتی آنها هم بابت کیفیت داروهاى تولید داخل و پرداخت فرانشیز برای داروهای تولید خارجی است.
در همین خصوص سعید شهنوازی مدیرعامل انجمن تالاسمی سیستان و بلوچستان در گفتگو با عصرهامون اظهار کرد: با خبر شدیم قرار است داروی خوراکی آهن‌زدای این بیماران به نام اکس جید که خارجی است از لیست داروهای زیر پوشش بیمه خارج شود که این موضوع می تواند عوارض زیادی برای بیماران داشته باشد.
وی ادامه داد: این داروها تا پیش از این یارانه‌ای بودند و الان این یارانه به بیمه‌ها منتقل  شده‌ است، هر بیمار تالاسمی بزرگسال روزانه چهار ویال داروی تزریقی یا چهار تا پنج عدد داروی خوراکی استفاده می‌کند که اگر بخواهد به صورت آزاد تهیه کند باید به طور میانگین ماهانه مبلغی در حدود 2 میلیون  تومان هزینه بپردازد، در حال حاضر سهم  پرداختی بیماران برای داروی ایرانی صفر است ولی باید برای داروی خارجی ماهانه 300 تا 400 هزار تومان بپردازند.
شهنوازی با بیان اینکه سیستان و بلوچستان بالاترین آمار مبتلایان به تالاسمی را دارد گفت: 80 درصد بیماران در روستا زندگی می کنند و از وضوع مالی مناسبی برخوردار نیستد و با حذف فرانشیز این داروها خطرات زیادی سلامت این افراد را تهدید می کند.
وی در ادامه افزود:  به نظر می‌رسد در جهت حمایت از تولید داخل تصمیماتی در این خصوص گرفته شده‌ است . این در حالیست که هنوز باید روی کیفیت داروهای ایرانی کار شود؛ چون به حد مطلوبی نرسیده‌ است .چرا حمایت از تولید داخل را از دارو و درمان شروع می‌کنند؟ چرا از صنعت خودرو شروع نمی‌کنند؟ هنوز صنعت دارو در کشور ما رشد لازم را ندارد.
مدیرعامل انجمن تالاسمی استان بیان کرد: در این خصوص مکاتباتی با نمایندگان استان در کمیسیون بهداشت و همچنین ریاست این کمیسیون داشته ایم که امیدواریم مثمر ثمر واقع شود.
 
انتهای پیام/

,
,
, عصرهامون,
,
,
,
,
,
]

به اشتراک گذاری این مطلب!

ارسال دیدگاه