اخبار داغ
  1. ابهام چند صد میلیاردی در شرکتهای صندوق بیمه عشایر | به نام روستائیان به کام میدری و رفقا + سند
  2. پلیس با همه توان پای کار تأمین امنیت دانش‌آموزان است
  3. آینه‌ای در برابر هشت سال پایداری؛ تکاپوی یک ژانر برای ماندگاری
  4. «رئیس‌جمهور در میدان» برای زلنسکی؛ «گفت‌وگو نکنیم، چه کنیم؟» برای پزشکیان
  5. یک بام و دو هوای سازندگی/ مقاومت برای اوکراین خوب است برای ایران نه!
  6. پایان هژمونی در سایه هزینه‌ها: چگونه جنگ ۴۰ روزه معادله قدرت جهانی را وارونه کرد
  7. اول مهر در میناب؛ زنگ مدرسه‌ای که زیر آوار خاموش شد
  8. از سخنرانی رهبر شهید تا ایستادگی شهید رئیسی؛ روایت مقاومت ایران در سازمان ملل
  9. وقتی ایران از تریبون تهدید عبور کرد؛ پاسخ قاطع تهران به نمایش جنگ‌طلبانه ترامپ در سازمان ملل
  10. پیام رهبر معظم انقلاب در پی ارتحال حضرت آیت‌الله‌العظمی شبیری
  11. رئیس‌جمهور به نیویورک سفر کرد
  12. متحدان واشنگتن پس از جنگ با ایران؛ به دنبال گزینه‌های مستقل
  13. روایتی از ۳۱ شهریور ۱۳۵۹؛ روزی که آسمان بوی باروت گرفت و خاک، آغوش غیرت شد
  14. چرا آموزش برای خانواده‌های کارگری به کابوس تبدیل شده است؟
  15. تهدیدهای ترامپ عملیات روانی است/ گلوی ترامپ را در تنگه هرمز می فشاریم
  16. گرداب غرب آسیا ترامپ را خواهد بلعید/ چرا سگ زرد دوباره ایران را تهدید کرده است؟
  17. کلیات طرح افزایش اعتبار کالابرگ تصویب شد
  18. طعم تلخ شکست‌های بیشتر را بر متجاوزان خواهیم چشاند
  19. کشف حدود ۶ تن انواع مواد مخدر از ابتدای سال/ ۱۰۹ باند مواد مخدر متلاشی شد
  20. نقدی بر مجموعه‌ی «مرد 3000 چهره»/ پایان ساعت‌های خوش مدیری در تلویزیون

کشف ژن مسئول اختلال تعرق

کشف ژن مسئول اختلال تعرق
محققان سوئدی موفق به شناسایی جهش در یک ژن شدند که باعث مسدود کردن فرآیند تولید عرق در بدن می‌شود.
[

به گزارش شبکه اطلاع رسانی دانا به نقل از ایسنا، مسدود شدن تولید عرق در بدن منجر به افزایش خطر هیپوترمی – بهم خوردن تعادل تنظیم گرمایی بدن – می‌شود.

, شبکه اطلاع رسانی دانا,


ژن ITPR۲ فرآیند پایه سلولی در غدد عرق را کنترل و انتشار کلسیم مورد نیاز برای تولید طبیعی عرق را تنظیم می‌کند؛ جهش در این ژن باعث اختلال در ترشح غدد عرق می‌شود.

ژن ITPR۲ حاوی پروتئین گیرنده IP۳‌ نوع دو (IP۳R۲) است که کانالی در غشای شبکه آندوپلاسمی – اندامک درون سلولی که یون موسوم به کلسیم را ذخیره می‌کند – ایجاد می‌کند.

در نخستین مطالعه بر روی جهش گیرنده IP۳R۲ در انسان، محققان دانشگاه آپسالا با همکاری محققانی در پاکستان،‌ بیماری ژنتیکی نادری را در یک خانواده مورد بررسی قرار دادند؛ اعضای این خانواده از اختلال عدم تعرق رنج می‌برند.

تجزیه و تحلیل ژنوم این افراد، جهش در ژن ITPR۲ را نشان داد.

باز شدن کانال آزادکننده کلسیم برای تحریک رفتار سلولی مانند حرکت و ترشح ضروری است؛ یک تغییر تک نوکلئوتیدی در کد دی‌ان‌ای باعث تغییر در ساختار پروتئین شده و توانایی کانال برای آزاد کردن کلسیم را مسدود می‌کند؛ تلاش برای توسعه دارو برای تنظیم IP۳R۲ در حال پیگیری است.

نتایج این پژوهش در مجله Clinical Investigation منتشر شده است.

,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,
,

 

,

انتهای پیام/س

]

به اشتراک گذاری این مطلب!

ارسال دیدگاه