اخبار داغ
  1. ابهام چند صد میلیاردی در شرکتهای صندوق بیمه عشایر | به نام روستائیان به کام میدری و رفقا + سند
  2. پلیس با همه توان پای کار تأمین امنیت دانش‌آموزان است
  3. آینه‌ای در برابر هشت سال پایداری؛ تکاپوی یک ژانر برای ماندگاری
  4. «رئیس‌جمهور در میدان» برای زلنسکی؛ «گفت‌وگو نکنیم، چه کنیم؟» برای پزشکیان
  5. یک بام و دو هوای سازندگی/ مقاومت برای اوکراین خوب است برای ایران نه!
  6. پایان هژمونی در سایه هزینه‌ها: چگونه جنگ ۴۰ روزه معادله قدرت جهانی را وارونه کرد
  7. اول مهر در میناب؛ زنگ مدرسه‌ای که زیر آوار خاموش شد
  8. از سخنرانی رهبر شهید تا ایستادگی شهید رئیسی؛ روایت مقاومت ایران در سازمان ملل
  9. وقتی ایران از تریبون تهدید عبور کرد؛ پاسخ قاطع تهران به نمایش جنگ‌طلبانه ترامپ در سازمان ملل
  10. پیام رهبر معظم انقلاب در پی ارتحال حضرت آیت‌الله‌العظمی شبیری
  11. رئیس‌جمهور به نیویورک سفر کرد
  12. متحدان واشنگتن پس از جنگ با ایران؛ به دنبال گزینه‌های مستقل
  13. روایتی از ۳۱ شهریور ۱۳۵۹؛ روزی که آسمان بوی باروت گرفت و خاک، آغوش غیرت شد
  14. چرا آموزش برای خانواده‌های کارگری به کابوس تبدیل شده است؟
  15. تهدیدهای ترامپ عملیات روانی است/ گلوی ترامپ را در تنگه هرمز می فشاریم
  16. گرداب غرب آسیا ترامپ را خواهد بلعید/ چرا سگ زرد دوباره ایران را تهدید کرده است؟
  17. کلیات طرح افزایش اعتبار کالابرگ تصویب شد
  18. طعم تلخ شکست‌های بیشتر را بر متجاوزان خواهیم چشاند
  19. کشف حدود ۶ تن انواع مواد مخدر از ابتدای سال/ ۱۰۹ باند مواد مخدر متلاشی شد
  20. نقدی بر مجموعه‌ی «مرد 3000 چهره»/ پایان ساعت‌های خوش مدیری در تلویزیون

معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان خبر داد:

بیماری‌های ژنتیکی سومین عامل مرگ و میر کودکان در سیستان و بلوچستان/ خطر کمبود ید را جدی بگیریم

بیماری‌های ژنتیکی سومین عامل مرگ و میر کودکان در سیستان و بلوچستان/ خطر کمبود ید را جدی بگیریم
معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان با اشاره به اینکه بیماری‌های ژنتیکی سومین علت مرگ و میر کودکان در سیستان و بلوچستان است، گفت: در کشور از هر 1000 تولد زنده 2 نوزاد مبتلا به کم‌ کاری تیروئید شناسایی می‌ شوند که ازدواج‌ های فامیلی در درصدی از این اختلالات نقش دارد.
[

به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا به نقل از زاهدانه، مهدی طباطبایی در سمینار غربالگری نوزادان با اشاره به این‌ که کم‌ کاری تیروئید به‌ علت نقص در تولید هورمون تیروئید ایجاد می‌شود، اظهار داشت: کمبود هورمون تیروئید می‌تواند باعث اختلال رشد جسمی و ذهنی شود.

, شبکه اطلاع رسانی راه دانا, زاهدانه، ,

وی گفت: در کشور از هر 1000 تولد زنده 2 نوزاد مبتلا به کم‌ کاری تیروئید شناسایی می‌ شوند که ازدواج‌ های فامیلی در درصدی از این اختلالات نقش دارد.
این مسئول افزود: دردانشگاه علوم پزشکی زاهدان خوشبختانه برنامه موفقی در مسیر غربالگری هیپوتیروئیدی و فنیل کتونوری بصورت مداوم در حال اجرا است که پس از تولد در فاصله زمانی 5-3 روزه همه نوزادان مورد غربالگری قرار می‌گیرند.

,
,

وی کمبود ید را خطر جدی در کودکان عنوان کرد و بیان داشت: غربالگری نوزادان با هدف شناسایی میزان اختلال رشد جسمی و ذهنی نوزادان انجام می ‌شود که می‌توان با شناسایی به‌ موقع نوزادان با کم‌ کاری تیروئید مادرزادی از بروز برخی اختلالات پیشگیری کرد.

,

معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان ادامه داد: بیماری ژنتیکی فنیل‌ کتونوری که به‌ علت نقص ژنتیکی در متابولیسم، اسید آمینه فنیل ‌آلانین ایجاد شده باعث بروز عقب ‌افتادگی شدید کودکان می‌شود از این‌رو می‌توان بیماری‌های ژنتیکی را به ‌عنوان سومین علت مرگ و میر کودکان در استان سیستان و بلوچستان محسوب کرد.

,

طباطبایی از جمله عوامل موثر در تولد کودکان دارای اختلال ژنتیکی را عوامل اجتماعی، ازدواج‌های فامیلی و سن بالای مادر در زمان بارداری عنوان کرد و افزود: این مهم را باید بسیار جدی گرفت.
انتهای پیام/

,
]

به اشتراک گذاری این مطلب!

ارسال دیدگاه